
Directrice de Recherche (DR2) ~ INRA
UMR INRA - IRD - CIRAD - SupAgro
Centre de Biologie pour la Gestion des Populations (CBGP)
Campus International de Baillarguet
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France
Tél: +33 (0)4 30 63 04 35
Fax: +33 (0)4 99 62 33 45
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- Une description de mes principales thématiques de recherche- La liste des projets dans lesquels j'ai été ou je suis impliquée
- La liste de mes publications scientifiques avec les pdf que vous pouvez télécharger pour votre usage personnel
Habilitations à Diriger des Recherches (HDR) de l'Université Bordeaux I, 2010
Doctorat Ecologie et Evolution, 1997, Institut National Agronomique Paris-Grignon (INA-PG)
DEA, Ecologie Générale et Productions Végétales, 1994, Universités Paris VI, Paris XI, INA-PG
Ingénieur Agronome, 1994, Institut National Agronomique Paris-Grignon (INA-PG)
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THEMES DE RECHERCHE - STRUCTURATION GENETIQUE ET EVOLUTION DE POPULATIONS NATURELLES D’INSECTES FORESTIERS
- Echelle de l’aire naturelle : études de phylogéographie.
L’objectif des études de phylogéographie englobant l’ensemble de l’aire de répartition d’une ou plusieurs espèce(s) est de retracer l’histoire évolutive des taxa considérés. Cette approche permet de comprendre les forces ayant joué historiquement dans la structuration spatiale des populations et leur diversité génétique ainsi que d’identifier les contraintes écologiques et historiques (rôle de l’hôte, spécialisation, fragmentation, barrières géographiques, paléoclimat…) importantes pour chacune des espèces. Plusieurs modèles biologiques, tous associés à des Pins, sont étudiés dans ce cadre : Cochenille Matsucoccus feytaudi, Scolytes Tomicus piniperda et T. destruens (collaboration Univ. Orléans), Processionaire du pin Thaumetopoea pityocampa et T. wilkinsoni (Collaboration INRA Orléans et Univ. Padoue, Italie).- Etude d'un cas probable de différentiation allocronique.
En biologie évolutive, les insectes phytophages sont un des modèles pour lesquels des cas de spéciation sympatrique convaincants ont été découverts et analysés. Dans l’immense majorité des cas, la spécialisation par plante-hôte est le moteur principal de la différentiation des populations, les individus se reproduisant très majoritairement avec leurs congénères ayant les mêmes préférences d’hôte. Cela amène à des formations de ‘races d’hôtes’ ou d’espèces cryptiques spécialisées au sein de ce qui était considéré comme une espèce polyphage. Une seconde cause de différentiation en sympatrie peut être un décalage accidentel du cycle biologique consécutif à une mutation, ou à une introgression après hybridation. Dans ce cas, certains adultes ‘mutants’ montrent un décalage dans le temps de leur activité reproductive sans changement d’hôte, et les flux de gènes sont brutalement stoppés avec les individus ayant maintenu un cycle biologique normal. Ce phénomène a été appelé différentiation allochronique. Si en théorie ce genre d’évolution est possible et peut mener à la spéciation sympatrique, les cas décrits restent extrêmement rares. Les décalages phénologiques observés sont souvent consécutifs à un changement d’hôte et liés aux pressions de sélection imposées par ce nouvel hôte.Je travaille depuis 2004 en collaboration avec M. Branco et H. Santos sur un cas exceptionnel de différentiation allochronique chez la processionnaire du pin Thaumetopoea pityocampa. Nous étudions une population dont la phénologie est décalée par rapport à toutes les autres populations connues, et qui semble génétiquement isolée. Nous étudions la structuration génétique neutre et certains paramètres écologiques pour tester les scénarios évolutifs possibles. Les marqueurs génétiques nous permettent de quantifier la divergence et les éventuels flux de gènes entre cette population "mutante" (SP, pour "summer population") et la population sympatrique ayant une phénologie classique. Les études d'écologie nous ont permis de mettre en évidence de la différentiation phénotypiques entre ces deux populations. La population SP montre une meilleure tolérance aux fortes températures estivales, et des différences de traits d'histoire de vie (fécondité plus faible mais oeufs plus gros, parasitisme plus faible, écailles protégeant les oeufs plus sombres et plus triangulaires...).
- Génomique des populations chez la processionnaire du pin
Suite à la découverte de la population SP, "mutant" phénologique naturel, nous avons commencé à développer des recherches en génomique des populations visant à étudier un grand nombre de loci SNP pour caractériser les régions du génome potentiellement sous sélection, et mieux comprendre l'architecture génétique de la phénologie chez cette espèce. Nous avons développé des marqueurs RAD (Restriction-site Associated DNA) pour obtenir des SNP le long du génome et caractériser les loci sous sélection (projet GenoPheno). Nous avons récemment obtenu un génome de référence pour T. pityocampa (Projet GAPP), ce qui facilitera le développement des approches de génomique des populations. En parallèle, l'assemblage et l'annotation d'un transcriptome de référence a été réalisé et ancré sur le génome (publication soumise). Une fois les régions intéressantes du génome ciblées et annotées, nous prévoyons des approches de re-séquençage et/ou de génotypage SNP ciblés. Ces outils seront notamment utiles pour l'analyse fine de l'expansion des populations de processionnaires du pin face au réchauffement climatique en cours. Par ailleurs, ces données SNP nous ont permis d'explorer finement l'histoire démographique de la différentiation allochronique (publication soumise).PROJETS DE RECHERCHE
- 2006-2010: Réseau d’Excellence (NoE) Européen Evoltree (Coord. A. Kremer, UMR BioGeCo), Evolution of trees as drivers of
terrestrial biodiversity.
Participation au JERA3 ('Community structure and dynamics') et à l’IA1.2 ('Creation of a virtual laboratory in ecological genetics and genomics'). http://www.evoltree.org/ - 2007-2010: Projet FCT-Portugal (Fundacao para a Ciencia e a Tecnologia, Coord. M. Branco, Univ Lisbonne),
Analysis of the ongoing evolutionary process of an insect species causing public health concern.
Responsable ‘task2’ ('Assessment of the genetic mechanisms associated with the phenological shift', co-encadrement thèse H. Santos). - 2008-2011: Projet ANR Urticlim (Coord. A. Roques, INRA Orléans), Anticipation des effets du changement climatique sur
l’impact écologique, sanitaire et social d’insectes forestiers urticants.
Co-responsable du WP2.2 ('Impact sur la biodiversité dans les zones néo-colonisées, cas des communautés de parasitoïdes'). http://www.inra.fr/urticlim/ - 2010-2013: Projet ANR PhyloSpace (Coord. A. Franc, UMR BioGeCo). Integrating cophylogenies, area shifts and paleomaps for
inferring history of associations under climate change.
Co-responsable de la tâche 3d (phylogéographie comparée de parasitoïdes de la processionnaire du pin) et animatrice de la tâche 5 (dissémination). - 2011-2015: Projet ANR GenoPheno (Coord. C. Kerdelhué, UMR CBGP). Génomique de la phénologie chez la processionnaire
du pin Thaumetopoea pityocampa
- 2012: Projet AIP INRA BioRessources GAPP (Coord. C. Kerdelhué, UMR CBGP). Génomique de l'adaptation chez la processionnaire
du pin Thaumetopoea pityocampa (séquençage et assemblage d'un génome de référence)
- 2018-2019: Projet FertiMale "Recherche initiative académique" de la Région Centre Val de Loire, coor. C. Lécureuil (UMR IRBI, Tours). Identification de gènes majeurs de la fertilité mâle par analyse phylogénique et fonctionnelle
PUBLICATIONS (revues de rang A)
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- 58- Berardi L., M. Pivato, G. Arrigoni, E. Mitali, A.R. Trentin, C. Kerdelhué, F. Dorkeld, , S. Nidelet, E. Dubois, A. Battisti et A. Masi, 2018. Proteome analysis of urticating setae from the pine processionary moth Thaumetopoea pityocampa. Accepté dans Journal of Medical Entomology.
- 57- Petrucco-Toffolo E., A. Basso, C. Kerdelhué, K. Ipekdal, Z. Mendel, M. Simonato et A. Battist, 2017.
Evidence of potential hybridization in the Thaumetopoea pityocampa-wilkinsoni complex.
Agricultural and Forest Entomology, sous presse, doi: 10.1111/afe.12224.
- 56- Rocha S., C. Kerdelhué, M.L. Ben Jamaa, S. Dhahri, C. Burban et M. Branco, 2017.
Effect of heat waves on embryo mortality in the pine processionary moth.
Bulletin of Entomological Research, sous presse. doi:10.1017/S0007485317000104
- 55- Branco M., M.-R. Paiva, H. Santos, C. Burban et C. Kerdelhué, 2017.
Experimental evidence for heritable reproductive time in two allochronic populations of pine processionary moth.
Insect Science. 24(2): 325-335. doi: 0.1111/1744-7917.12287
- 54- Godefroid M., S. Rocha, H. Santos, M.-R. Paiva, C. Burban, C. Kerdelhué, M. Branco, J.-Y. Rasplus et J.-P. Rossi, 2016.
Climate constrains range expansion of an allochronic population of the pine processionary moth.
Diversity and Distributions, 22(12) : 1288-1300. doi: 10.1111/ddi.12494
- 53- Burban C., M. Gautier, R. Leblois, J. Landes, H. Santos, M.-R. Paiva, M. Branco et C. Kerdelhué, 2016.
Evidence for low-level hybridization between two allochronic populations of the pine processionary moth Thaumetopoea pityocampa (Lepidoptera: Notodontidae).
Biological Journal of the Linnean Society . 119(2) : 311-328. doi: 10.1111/bij.12829
- 52- El Mokhefi M., C. Kerdelhué, C. Burban, A. Battisti, G. Chakali et M. Simonato, 2016.
Genetic differentiation of the pine processionary moth at the southern edge of its range: contrasting patterns between mitochondrial and nuclear markers. .
Ecology and Evolution, 6(13) : 4274–4288. doi: 10.1002/ece3.2194
- 51- Ipekdal K., C. Burban, C. Kerdelhué et S.S. Çağlar, 2015.
Distribution of two pine processionary moth species in Turkey evidences a contact zone.
Turkish Journal of Zoology, 39(5) : 868-876.doi: 10.3906/zoo-1407-11
- 50- Sauné L., F. Abella et C. Kerdelhué, 2015.
Isolation, characterization and PCR multiplexing of 17 microsatellite loci in the pine processionary moth Thaumetopoea pityocampa (Lepidoptera, Notodontidae).
Conservation Genetics Resources, 7(3) : 755-757. doi: 10.1007/s12686-015-0453-3
- 49- Auger-Rozenberg M.-A., M. Torres-Leguizamon, C. Courtin, J.-P. Rossi et C. Kerdelhué, 2015.
Incongruent evolutionary histories of two parasitoids in the Mediterranean Basin: influence of host specialization and ecological characteristics.
Journal of Biogeography, 42(6) : 1040-1051. doi: 10.1111/jbi.12495
- 48- Kerdelhué C., Battisti A., Burban C., Branco M., Cassel-Lundhagen A., İpekdal K., Larsson S., Lopez-Vaamonde C., Magnoux E., Mateus E.,
Mendel Z., Negrisolo E., Paiva M.-R., Pivotto I., Rocha S., Ronnås C., Roques A., Rossi J.-P., Rousselet J., Salvato P., Santos H., Simonato M., Zane L., 2015.
Genetic diversity and structure at different spatial scales in the processionary moths. In: Roques A., Editor, Processionary moths and climate change: an update.
Chapitre 4, pp 163-226. doi: 10.1007/978-94-017-9340-7_4
- 47- Auger-Rozenberg M.-A., Barbaro L., Battisti A., Blache S., Charbonnier Y., Denux O., Garcia J., Goussard F., Imbert C.-E., Kerdelhué C., Roques A., Torres-Leguizamon M. et Vétillard F., 2015
Ecological responses of parasitoids, predators and associated insect communities to the climate-driven expansion of the pine processionary moth. In: Roques A., Editor, Processionary moths and climate change: an update.
Chapitre 7, pp 311-357. doi: 10.1007/978-94-017-9340-7_7
< 2014 >
- 46- Kerdelhué C., T. Boivin et C. Burban, 2014.
Contrasted invasion processes imprint the genetic structure of an invasive scale insect across southern Europe.
Heredity, 113(5) : 390-400. doi: 10.1038/hdy.2014.39
- 45- Shi W., C. Kerdelhué et H. Ye, 2014.
Genetic structure and colonization history of the fruit fly Bactrocera tau (Walker) (Diptera: Tephritidae) in China and South-East Asia.
Journal of Economic Entomology, 107(3) : 1256-1265. doi: http://dx.doi.org/10.1603/EC13266
- 44- de Feraudy D, M. Torres-Leguizamon, C. Kerdelhué et G. Roux-Morabito, 2014.
Characterization of fifteen microsatellite loci in the seed-feeding insect, Pissodes validirostris, and cross-priming among congeneric species.
Conservation Genetics Resources, 6(2) : 693-695. doi: 10.1007/s12686-013-0101-8
- 43- Gschlössl B., H. Vogel, D. Heckel, C. Burban, R. Streiff et C. Kerdelhué, 2014.
Comparative analysis of two phenologically divergent populations of the pine processionary moth (Thaumetopoea pityocampa) by de novo transcriptome sequencing.
Insect Biochemistry and Molecular Biology, 46 : 31-42. doi: 10.1016/j.ibmb.2014.01.005
- 42- Santos H., M.-R. Paiva, S. Rocha, C. Kerdelhué et M. Branco, 2013.
Phenotypic divergence in reproductive traits of a moth population experiencing a phenological shift.
Ecology and Evolution, 3(15) : 5098–5108. doi: 10.1002/ece3.865
- 41- Gautier M., J. Foucaud, K. Gharbi, T. Cézard, M. Galan, A. Loiseau, P. Pudlo, C. Kerdelhué et A. Estoup, 2013.
Estimation of population allele frequencies from next generation sequencing data: pooled versus individual DNA samples.
Molecular Ecology, 22(14) : 3766-3779. doi: 10.1111/mec.12360
- 40- Gautier M., K. Gharbi, T. Cézard, J. Foucaud, C. Kerdelhué, P. Pudlo, J.-M. Cornuet et A. Estoup, 2013.
The effect of RAD allele drop-out on the estimation of genetic variation within and between populations. Molecular Ecology,
22(11) : 3165-3178. doi: 10.1111/mec.12089
- 39- Simonato M., A. Battisti, C. Kerdelhué, C. Burban, C. Lopez-Vaamonde, I. Pivotto, P. Salvato et E. Negrisolo, 2013.
Host and phenology shifts in the evolution of the social moth genus Thaumetopoea. PloS ONE, 8(2) : e57192. doi:10.1371/journal.pone.0057192
- 38- Auger-Rozenberg M.-A., T. Boivin, E. Magnoux, C. Courtin, A. Roques et C. Kerdelhué, 2012. Inferences on population history of a seed chalcid wasp: invasion success
despite a severe founder effect from an unexpected source population. Molecular Ecology, 21(24) : 6086-6103. doi: 10.1111/mec.12077
- 37- Rodríguez-Mahillo A.I., M. González-Muñoz, J.M. Vega, J.A. López, A. Yart, C. Kerdelhué, E. Camafeita, J.C. García Ortiz, H. Vogel,
E.P. Toffolo, D. Zovi, A. Battisti, A. Roques et I. Moneo, 2012. Setae from the pine processionary moth (Thaumetopoea pityocampa) contain several relevant allergens.
Contact Dermatitis, 67(6) : 367-374. doi: 10.1111/j.1600-0536.2012.02107.x
- 36- Cruaud A., N. Rønsted, B. Chantarasuwan, L.S. Chou, W.L. Clement, A. Couloux, B. Cousins, G. Genson, R. Harrison, P.E. Hanson, M. Hossaert-McKey, R. Jabbour-Zahab, E. Jousselin,
C. Kerdelhué, F. Kjellberg, C. Lopez-Vaamonde, J. Peeble, Y.-Q. Peng, R.A.S. Pereira, T. Schramm, R. Ubaidillah, S. van Noort, G. Weiblen, D.-R. Yang, A. Yodpinyanee,
R. Libeskind-Hadas, J.M. Cook, J.-Y. Rasplus et V. Savolainen, 2012. An extreme case of plant-insect co-diversification: figs and fig-pollinating wasps.
Systematic Biology, 61(6): 1029-1047. doi:10.1093/sysbio/sys068
- 35- Horn A., C. Kerdelhué, F. Lieutier et J.-P. Rossi, 2012. Predicting the distributions of the two bark beetles Tomicus piniperda and T. destruens, in Europe and
the Mediterranean region. Agricultural and Forest Entomology, 14(4): 358-366.
- 34- Papura D., C. Burban, M. van Helden, X. Giresse, B. Nusillard, T. Guillemaud et C. Kerdelhué, 2012. Microsatellite and mitochondrial data provide evidence of a main
introduction of the Neartic leafhopper Scaphoideus titanus> in European vineyards. PloS ONE, 7(5) : e36882.
- 33- Shi W., C. Kerdelhué et H. Ye, 2012. Genetic structure and inferences on potential sources areas for Bactrocera dorsalis (Hendel) based on mitochondrial
and microsatellite markers. PloS ONE, 7(5) : e37083.
- 32- Burban C., E. Magnoux, J. Rousselet et C. Kerdelhué, 2012. Development and characterization of 13 new microsatellite markers in the pine processionary moth,
Thaumetopoea pityocampa (Lepidoptera: Notodontidae), in Molecular Ecology Resources Primer Development Consortium et al.,
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Molecular Ecology Resources, 12(1) : 185-189.
- 31- Santos H., M.-R. Paiva, C. Tavares, C. Kerdelhué et M. Branco, 2011. Temperature niche shift observed in a Lepidoptera population under allochronic
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- 30- Cruaud A., R. Jabbour-Zahab, G. Genson, F. Kjellberg, N. Kobmoo, S. van Noort, Y. Da Rong, P. Yan-Qiong, R. Ubaidillah, P.E. Hanson,
O. Santos-Mattos, F.H.A. Farache, R.A.S. Pereira, C. Kerdelhué & J.-Y. Rasplus, 2011. Phylogeny and evolution of life-history strategies
in Sycophaginae non-pollinating fig wasps (Hymenoptera, Chalcidoidea). BMC Evolutionary Biology, 11 : 178.
- 29- Cruaud A., R. Jabbour-Zahab, G. Genson, A. Couloux, P. Yan-Qiong, Y. Da Rong, R. Ubaidillah, R.A.S. Pereira, F. Kjellberg,
S. van Noort, C. Kerdelhué & J.-Y. Rasplus, 2011. Out-of-Australia and back again: the worldwide historical biogeography
of non-pollinating fig wasps (Hymenoptera: Sycophaginae). Journal of Biogeography, 38(2): 209-225.
- 28- Santos H., C. Burban, J. Rousselet, J.-P. Rossi, M. Branco & C. Kerdelhué, 2011. Incipient allochronic speciation in the
pine processionary moth Thaumetopoea pityocampa (Lepidoptera: Notodontidae). Journal of Evolutionary Biology, 24(1): 146-158.
- 27- Rousselet J., R. Zhao, D. Argal, M. Simonato, A. Battisti, A. Roques & C. Kerdelhué, 2010.
The role of topography in structuring the demographic history of the pine processionary moth
Thaumetopoea pityocampa (Lepidoptera: Notodontidae).
Journal of Biogeography, 37(8): 1478-1490.
- 26- Shi W., C. Kerdelhué & H. Ye, 2010.
Population genetic structure of the oriental fruit fly, Bactrocera dorsalis (Hendel)
(Diptera: Tephritidae) from Yunnan province (China) and nearby sites across the border.
Genetica, 138(3): 377-385.
- 25- Kerdelhué C.*, L. Zane*, M. Simonato, P. Salvato, J. Rousselet, A. Roques & A. Battisti, 2009.
Quaternary history and contemporary patterns in a currently expanding species.
BMC Evolutionary Biology, 9: 220. (*contribution égale des auteurs).
- 24- Horn A., C. Stauffer, F. Lieutier & C. Kerdelhué, 2009.
Complex postglacial history of the temperate bark beetle Tomicus piniperda (Coleoptera, Scolytinae).
Heredity, 103(3): 238-247.
- 23- Sallé A., W. Arthofer, F. Lieutier, C. Stauffer & C. Kerdelhué, 2007.
Phylogeography of a host-specific insect: the genetic structure of Ips typographus in Europe does not reflect the past
fragmentation of its host.
Biological Journal of the Linnean Society, 90(2): 239-246.
- 22- Santos H., J. Rousselet, E. Magnoux, M. Branco, M.R. Paiva & C. Kerdelhué, 2007.
Genetic isolation through time: allochronic differentiation of a phenologically atypical population of the pine processionary moth.
Proceedings of the Royal Society of London Series B, 274(1612): 935-941.
- 21- Simonato M., Z. Mendel, C. Kerdelhué, J. Rousselet, E. Magnoux, A. Roques, A. Battisti & L. Zane, 2007.
Phylogeography of the pine processionary moth Thaumetopoea wilkinsoni in the Near East provides indications on expanding routes.
Molecular Ecology, 16(11): 2273-2283.
- 20- Auger-Rozenberg M.-A., C. Kerdelhué, E. Magnoux, J. Turgeon, J.-Y. Rasplus & A. Roques, 2006.
Molecular phylogeny of conifer seed chalcids in the genus Megastigmus (Hymenoptera: Torymidae) and evolution of host-plant use.
Systematic Entomology, 31(1): 47-64.
- 19- Kerdelhué C., E. Magnoux, F. Lieutier, A. Roques & J. Rousselet, 2006.
Comparative population genetic study of two oligophagous insects associated with the same hosts.
Heredity, 97(1): 38-45.
- 18- Horn A., G. Roux-Morabito, F. Lieutier & C. Kerdelhué, 2006.
Phylogeographic structure and past history of the circum-Mediterranean species Tomicus destruens Woll. (Coleoptera: Scolytinae).
Molecular Ecology, 15(6): 1603-1615.
- 17- Vasconcelos T., A. Horn, F. Lieutier, M. Branco & C. Kerdelhué, 2006.
Distribution and population genetic structure of the Mediterranean pine shoot beetle Tomicus destruens in the Iberian Peninsula
and Southern France.
Agricultural and Forest Entomology, 8(2): 103-111.
- 16- Kerdelhué C. & S. Decroocq, 2006.
Characterization of 8 new microsatellite loci in the invading maritime pine bast scale Matsucoccus feytaudi
(Hemiptera: Coccoidea: Margarodidae).
Molecular Ecology Notes, 6(4): 1168-1170.
- 15- Shi W., C. Kerdelhué & H. Ye, 2005.
Population genetic studies of the Oriental fruit fly, Bactrocera dorsalis (Diptera: Tephritidae) in Yunnan (Southwestern China)
based on mitochondrial DNA sequences.
Environmental Entomology, 34(4): 977-983.
- 14- Rousselet J., E. Magnoux & C. Kerdelhué, 2004.
Characterization of five microsatellite loci in the pine processionary moth Thaumetopoea pityocampa
(Lepidoptera Notodontidae Thaumetopoeinae).
Molecular Ecology Notes, 4(2): 213-214.
- 13- Duan Y.*., C. Kerdelhué*, H. Ye & F. Lieutier, 2004.
Genetic study of the forest pest Tomicus piniperda (Coleoptera, Scolytidae) in Yunnan Province (China) compared to Europe:
New insights for the systematics and evolution of the genus Tomicus.
Heredity, 93(5): 416-422. (*contribution égale des auteurs).
- 12- Dalecky A., C. Kerdelhué, S. Johnson, V.R. Razafindratsita, C. Grassi, A.C. Razafiarimalala, D. Overdorff et J.-Y. Rasplus, 2003.
Moraceae, Ficus and associated fauna. In: Goodman S.M. et J.P. Benstead (Editeurs), Madagascar Natural History.
Chicago University Press, Chicago. pp 322-334.
- 11- Kerdelhué C., G. Mondor-Genson, J.-Y. Rasplus, A. Robert et F. Lieutier, 2003.
Characterization of 5 microsatellite loci in the pine shoot beetle Tomicus piniperda (Coleoptera: Scolytidae).
Molecular Ecology Notes, 3(1): 100-101.
- 10- Boivin S., C. Kerdelhué, M.-A. Rozenberg, M.-L. Cariou et A. Roques, 2003.
Characterization of microsatellite loci in a seed chalcid, Megastigmus spermotrophus.
Molecular Ecology Notes, 3(3): 363-365.
- 9- Sallé A., C. Kerdelhué, M. Breton et F. Lieutier, 2003.
Characterization of microsatellite loci in the spruce bark beetle Ips typographus (Coleoptera : Scolytinae).
Molecular Ecology Notes, 3(3): 336-337.
- 8- Kerdelhué C., G. Roux-Morabito, J. Forichon, J.-M. Chambon, A. Robert et F. Lieutier, 2002.
Population genetic structure of Tomicus piniperda L. (Coleoptera: Scolytidae) and a validation of T. destruens (Woll.).
Molecular Ecology, 11(3): 483-494.
- 7- Baudry E., C. Kerdelhué, H. Innan et W. Stephan, 2001.
Species and recombination effects on DNA variability in the tomato genus.
Genetics 158(4): 1725-1735.
- 6- Kerdelhué C., J.-P. Rossi et J.-Y. Rasplus, 2000.
Comparative community ecology studies on old World figs and fig wasps.
Ecology 81(10): 2832-2849.
- 5- Kerdelhué C., I. Le Clainche et J.-Y. Rasplus, 1999.
Molecular phylogeny of the Ceratosolen species pollinating Ficus of the subgenus Sycomorus sensu stricto:
biogeographical history and origins of the species-specificity breakdown cases.
Molecular Phylogenetics and Evolution 11(3): 401-414.
- 4- Rasplus J.-Y., C. Kerdelhué, I. Le Clainche et G. Mondor, 1998.
Molecular phylogeny of fig waps: Agaonidae are not monophyletic.
Comptes Rendus de l'Académie des Sciences Série III-Sciences de la Vie-Life Science 321(6): 517-527.
- 3- Kerdelhué C., M. Hochberg et J.-Y. Rasplus, 1997.
Active pollination of Ficus sur by two sympatric fig wasp species in West Africa.
Biotropica 29(1): 69-75.
- 2- Kerdelhué C. et J.-Y. Rasplus, 1996.
The evolution of dioecy among Ficus (Moraceae):
an alternative hypothesis involving non-pollinating fig wasp pressure on the fig-pollinator mutualism.
Oikos 77(1): 163-166.
- 1- Kerdelhué C. et J.-Y. Rasplus, 1996.
Non-pollinating Afrotropical fig wasps affect the fig-pollinator mutualism in Ficus within the subgenus Sycomorus.
Oikos 75(1): 3-14.
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